トランスレーショナル薬理担当

シカゴ大学医学部心臓学研究室でのポスドクを経て、武田薬品工業株式会社に入社。大阪および湘南研究所にて主任研究者として創薬研究に従事。その後、安全性評価部門のプロジェクト代表を務め、非臨床安全性評価戦略の立案および実行に貢献。2025年よりPRISMに参画し、創薬および安全性評価に関する専門知識を活かした研究開発を行う。

東北大学大学院農学研究科応用生命科学専攻博士課程修了、博士（農学）